2024

L'article "Bon usage des formes orales en pédiatrie – exercice de simulation pour sécuriser la préparation des doses par les infirmiers et infirmiers-puériculteurs Pediatric good clinical practices for solid oral doses: Simulation workshop to ensure safe dose preparation by nurses and child nurses" a été publié dans "Le Pharmacien Clinicien"

Auteurs : G. Robineau, S. Henn-Ménétré, V. Ratajczak, B. Demoré, M. Socha

Résumé : Afin de sensibiliser le personnel aux bonnes pratiques de préparation des médicaments per os en pédiatrie, un atelier de simulation a été créé. L’objectif de ce travail est de décrire son organisation, sa mise en place dans les services de pédiatrie et néonatologie de notre hôpital, de présenter les avantages et inconvénients de son application et de proposer des axes d’amélioration. L’atelier proposé consiste à amener les infirmiers et infirmiers-puériculteurs à détecter individuellement treize erreurs de préparation de médicaments choisies parmi des évènements indésirables survenus sur le pôle enfants-néonatologie ou décrites dans la littérature. Trois cas cliniques cohérents sans erreur de prescription ont été imaginés. À partir des prescriptions médicales, trois piluliers nominatifs avec les dispositifs d’administration correspondants sont préparés pour 24 heures de traitement. Les personnels doivent alors observer les mises en situation et détecter les erreurs. Dix-neuf séances ont été organisées en mars et avril 2023, le taux de participation s’élève à 43 %. La note moyenne globale obtenue par l’ensemble des participants s’élève à 5,7/10. La simulation en santé est une méthode pertinente de formation du personnel qui facilite la mémorisation active en plaçant celui-ci dans un environnement authentique. Cette formation a permis la mise en place de diverses actions : rédaction d’une affiche sur le bon usage des formes orales, projet d’une formation à destination des professionnels du pôle en charge de l’administration de traitements per os.

N° DOI : 10.1016/j.phacli.2024.02.002

Dans le cadre de l’édition 2024 du programme « A votre Santé », l’unité de recherche a accueilli une trentaine de lycéens du lycée Charles Jully de Saint-Avold pour une après-midi de rencontres et d’échanges autour de notre quotidien de chercheurs et de nos thématiques de recherche.

Merci à la direction de la vie universitaire et de la culture qui nous a sollicité pour cet évènement, aux élèves et à leurs encadrants, ainsi qu’aux membres de l’unité qui se sont mobilisés avec enthousiasme !

Une publication en lien avec la thèse de Sarah El Hajj intitulé "A smooth muscle cell-based ferroptosis model to evaluate iron chelating molecules for cardiovascular diseases treatment" vient d'être publiée dans "Current issues in molecular Biology". 2024 (IF : 3,5)

Auteurs El Hajj S, Canabady-Rochelle L, Fries-Raeth I, Gaucher C.

La ferroptose, mort cellulaire par dérèglement de l'homéostasie du fer, est impliquée dans de nombreuses pathologies chroniques, rénales et cardiovasculaires (insuffisance cardiaque, athérosclérose). Cependant, du fait de inexistence d'un modèle de ferroptose induite sur des cellules cardiovasculaires, les études explorant des molécules capables de prévenir la ferroptose comme les chélateurs de métaux sont rares. Dans cette étude, un modèle de ferroptose sur cellules musculaires lisses est développé sur la base de l'inhibition du transporteur Xc- associé à une surcharge en Fe(III). Ce modèle a été validé à l'aide de deux marqueurs de ferroptose (glutathion et lipides péroxydés) ainsi qu'à l'aide de chélateurs de fer (déféroxamine et défériprone) capables de reverser la ferroptose.

Un article intitulé " Design and evaluation of a serious game for teaching nanotechnologies in pharmacy education " vient de paraître dans " Pharmacy Education "

Auteurs : Amélie Meeus, Anne Sapin-Minet, Marianne Parent

Abstract :

Introduction: A serious game was implemented and evaluated to consolidate the knowledge of third-year pharmacy students about drug vectorisation systems.

Methods: After a lecture on nanotechnology in health, students were immersed in a magical world for the one-and-a-half-hour tutorial: to complete their mission, they had to pick the right cards and solve puzzles within a limited time. Then, in debriefing, all the key concepts were recalled and explained according to their metaphorical counterparts, i.e. the puzzles. Feedback from the beta-test in 2021 (n=112) helped to optimise the pitch, the game, the rules and the debriefing. A formative evaluation was performed in 2022 (n=140) investigating students’ perception immediately after the session and immediate knowledge retention using a pre-test/post-test evaluation. The results of the final assessment were considered indirect indicators of student involvement.

Results: Although the game itself did not immediately improve the students’ knowledge retention, it really was a great tool to motivate and engage participants, which might explain a significant improvement in the final assessment.

Conclusion: A serious game can be an interesting tool to teach pharmaceutical technology. To help colleagues wishing to revitalise their pharmacy interventions, a non-exhaustive list of ideas to consider before starting the game conception is provided.

2023

L’EA 3452 a obtenu un financement de l’ANR (Développement d'une formulation theranostique "Nose-to-Brain" de "nanobodies" pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, responsable Dr Stéphane GIBAUD).

Le projet NoToBAlz (01/01/2024 à 31/12/2026) est réalisé en collaboration avec l’institut Pasteur et Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). 

Un(e) post-doctorant(e) est recherché(e) pour la période 01/01/2024 au 31/12/2024. Vous pouvez postuler en suivant ce lien.

Il s’agit d’un sujet confidentiel.

Céline Delaitre soutiendra sa thèse de doctorat intitulée "Caractérisation pharmacologique et fonctionnelle de ligands traceurs du récepteur AT1 de l’angiotensine II pour l’étude de nouvelles approches thérapeutiques" le mercredi 22 novembre à 14h, amphi Gallé de la présidence-Brabois. 

Le jury est composé de :

- Directeur de thèse : Mr François DUPUIS MCU, Université de Lorraine, EA 3452 CITHEFOR, Nancy, France

- Co-directeur de thèse : Mme Sandra LECAT CR, Université de Strasbourg, BSC UMR 7242, CNRS, Illkirch, France

- Rapporteur : Mme Céline DEMOUGEOT PR, Université de Bourgogne Franche-Comté, EA 4267 PEPITE, Besançon, France

- Rapporteur : Mr Nicolas GILLES DR, Université Paris-Saclay, CEA, DMTS, SIMoS, Gif-sur-Yvette, France

- Examinateur : Mme Karen MARTINEZ Associate Professor, Université de Copenhague, Department of Chemistry and nano-Science Center, Frederiksberg, Denmark

- Examinateur : Mr Daniel HENRION DR, INSERM 1083, UMR 6015, CNRS, Université d’Angers, Angers, France

 

Un article intitulé " Selenoneine-inspired selenohydantoins with glutathione peroxidase-like activity " vient de paraître dans " Bioorganic & Medicinal Chemistry "

Auteurs : Rama Alhasan, Guilherme M Martins, Pedro P de Castro, Rahman Shah Zaib Saleem, Ali Zaiter, Isabelle Fries-Raeth, Alexandra Kleinclauss, Caroline Perrin-Sarrado, Patrick Chaimbault, Eufrânio N da Silva Júnior, Caroline Gaucher, Claus Jacob

 

Abstract

Chronic diseases such as cystic fibrosis, inflammatory bowel diseases, rheumatoid arthritis, and cardiovascular illness have been linked to a decrease in selenium levels and an increase in oxidative stress. Selenium is an essential trace element that exhibits antioxidant properties, with selenocysteine enzymes like glutathione peroxidase being particularly effective at reducing peroxides. In this study, a series of synthetic organoselenium compounds were synthesized and evaluated for their potential antioxidant activities. The new selenohydantoin molecules were inspired by selenoneine and synthesized using straightforward methods. Their antioxidant potential was evaluated and proven using classical radical scavenging and metal-reducing methods. The selenohydantoin derivatives exhibited glutathione peroxidase-like activity, reducing hydroperoxides. Theoretical calculations using Density Functional Theory (DFT) revealed the selenone isomer to be the only one occurring in solution, with selenolate as a possible tautomeric form in the presence of a basic species. Cytocompatibility assays indicated that the selenohydantoin derivatives were non-toxic to primary human aortic smooth muscle cells, paving the way for further biological evaluations of their antioxidant activity. The results suggest that selenohydantoin derivatives with trifluoro-methyl (-CF3) and chlorine (-Cl) substituents have significant activities and could be potential candidates for further biological trials. These compounds may contribute to the development of effective therapies for chronic diseases such cardiovascular diseases.

Célia Boukoufi soutiendra sa thèse de doctorat intitulée "Caractérisation des propriétés catalytiques de nanoparticules d’or immobilisées" dans la salle de réunion de CITHEFOR le mardi 24 octobre à 13h30. 

Le jury est composé de :

- Mr Igor Clarot (Pr, UR 3452, Université de Lorraine, directeur de thèse)

- Mme Ariane Boudier (Pr, UR 3452, Université de Lorraine, co-directrice de thèse)

- Mme Corinne Ravelet (Pr, UMR 50603, Université Grenoble Almes, rapporteur)

- Mme Cécile Sicard Roselli (Pr, UMR 8000, Université Paris-Saclay, rapporteur)

- Mr Eric Marchioni (Pr, UMR 7218, Université de Strasbourg, examinateur)

- Mr Jean Vigneron (Dr, CHRU de Nancy, membre invité)

Un article intitulé "  Unravelling the Role of Uncommon Hydrogen Bonds in Cyclodextrin Ferrociphenol Supramolecular Complexes: A Computational Modelling and Experimental Study " vient de paraître dans " International Journal of Molecumlar Science "

Auteurs :  Pigeon P, Najlaoui F, McGlinchey M J, García J S, Jaouen G, Gibaud S

Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(15), 12288; https://doi.org/10.3390/ijms241512288

 

Abstract

We sought to determine the cyclodextrins (CDs) best suited to solubilize a patented succinimido-ferrocidiphenol (SuccFerr), a compound from the ferrociphenol family having powerful anticancer activity but low water solubility. Phase solubility experiments and computational modelling were carried out on various CDs. For the latter, several CD-SuccFerr complexes were built starting from combinations of one or two CD(s) where the methylation of CD oxygen atoms was systematically changed to end up with a database of ca. 13 k models. Modelling and phase solubility experiments seem to indicate the predominance of supramolecular assemblies of SuccFerr with two CDs and the superiority of randomly methylated β-cyclodextrins (RAMEβCDs). In addition, modelling shows that there are several competing combinations of inserted moieties of SuccFerr. Furthermore, the models show that ferrocene can contribute to high stabilization by making atypical hydrogen bonds between Fe and the hydroxyl groups of CDs (single bond with one OH or clamp with two OH of the same glucose unit).

Un article intitulé " The AT1/AT2 Receptor Equilibrium Is a Cornerstone of the Regulation of the Renin Angiotensin System beyond the Cardiovascular System " vient de paraître dans " Molecules "

Auteurs : Colin M, Delaitre C, Foulquier S, Dupuis F

Molecules 2023, 28(14), 5481; https://doi.org/10.3390/molecules28145481

 

Abstract

The AT1 receptor has mainly been associated with the pathological effects of the renin-angiotensin system (RAS) (e.g., hypertension, heart and kidney diseases), and constitutes a major therapeutic target. In contrast, the AT2 receptor is presented as the protective arm of this RAS, and its targeting via specific agonists is mainly used to counteract the effects of the AT1 receptor. The discovery of a local RAS has highlighted the importance of the balance between AT1/AT2 receptors at the tissue level. Disruption of this balance is suggested to be detrimental. The fine tuning of this balance is not limited to the regulation of the level of expression of these two receptors. Other mechanisms still largely unexplored, such as S-nitrosation of the AT1 receptor, homo- and heterodimerization, and the use of AT1 receptor-biased agonists, may significantly contribute to and/or interfere with the settings of this AT1/AT2 equilibrium. This review will detail, through several examples (the brain, wound healing, and the cellular cycle), the importance of the functional balance between AT1 and AT2 receptors, and how new molecular pharmacological approaches may act on its regulation to open up new therapeutic perspectives