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Soutenance de thèse de doctorat : Taghrid NASSER

Taghrid Nasser soutiendra sa thèse de doctorat intitulée "Nanoparticules hybrides lipide-polymère pour la co-délivrance de budésonide et d’un siRNA ciblant IL-8/CXCL-1: une stratégie thérapeutique ciblée pour moduler l’inflammation dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë" le mercredi 16 d

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Article publié dans "Applied Sciences"

L'article intitulé "Pickering Emulsion Interfacial Architecture and Performance Tuned by Zein–Tannic Acid Particle Preparation and Emulsification" vient d'être publié dans le journal "Applied Sciences" dans l'issue spéciale "Hydrocolloids: characteristics and applications".

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Soutenance de thèse de doctorat : Mélissa Colin

Mélissa Colin soutiendra sa thèse de doctorat intitulée "Impact of an Angiotension II Type 1 Receptor Biased Agonist on Cerebral Circulation: Preclinical Insights into Health and Disease" le mardi 7 avril à 15h45, à Maastricht (Pays-Bas).

Le jury est composé de :

Domaine d'expertise

CITHEFOR est une unité de recherche pluridisciplinaire et monothématique composée pour l’essentiel d’enseignants chercheurs des trois Facultés de Santé. Sa thématique repose sur le développement de formulations innovantes d’actifs modulateurs de l'inflammation (anti-inflammatoires, anti-oxydants, chimioattractants) et/ou de la vasomotricité (modulateurs SRAA, donneurs de NO) afin d’en améliorer la biodisponibilité (protection et franchissement de barrières physiologiques) et/ou de restaurer les fonctions de barrières et de tissus. Les principales applications thérapeutiques sont tournées vers les pathologies inflammatoires chroniques, ischémiques (accident vasculaire cérébral, AOMI, cardiopathie ischémique…) et la revascularisation de tissus (cicatrisation, comblement osseux).

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Démarche Qualité

CITHEFOR assure un contrôle qualité pharmaceutique, conforme aux référentiels réglementaires en vigueur, des ingrédients pharmaceutiques actifs d’origine végétale ou humaine évalués. La libération/biodisponibilité des actifs est optimisée, en fonction de la voie d’administration et donc de la barrière à franchir, à l’aide de formulations particulaires ou de biomatériaux biocompatibles et acceptés par les instances de santé.

 

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Production Scientifique

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