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Soutenance de thèse de doctorat : Mélissa Colin

Mélissa Colin soutiendra sa thèse de doctorat intitulée "Impact of an Angiotension II Type 1 Receptor Biased Agonist on Cerebral Circulation: Preclinical Insights into Health and Disease" le mardi 7 avril à 15h45, à Maastricht (Pays-Bas).

Le jury est composé de :

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Article publié dans "L'actualité chimique"

L'article intitulé "Les nanomatériaux dans l’industrie agroalimentaire : un avenir prometteur ?" vient d'être publié dans "L'actualité chimique", le journal de la société chimique française. Les auteurs sont : Franceline Reynaud, Eric Marchioni, Ariane Boudier et Igor Clarot.

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Article publié dans "International Journal of Pharmaceutics"

L'article intitulé "Toward a comprehensively characterized extract of Wharton’s jelly extracellular matrix for the formulation of human collagen-based hydrogels" vient d'être publié dans le journal "International Journal of Pharmaceutics".

Domaine d'expertise

CITHEFOR est une unité de recherche pluridisciplinaire et monothématique composée pour l’essentiel d’enseignants chercheurs des trois Facultés de Santé. Sa thématique repose sur le développement de formulations innovantes d’actifs modulateurs de l'inflammation (anti-inflammatoires, anti-oxydants, chimioattractants) et/ou de la vasomotricité (modulateurs SRAA, donneurs de NO) afin d’en améliorer la biodisponibilité (protection et franchissement de barrières physiologiques) et/ou de restaurer les fonctions de barrières et de tissus. Les principales applications thérapeutiques sont tournées vers les pathologies inflammatoires chroniques, ischémiques (accident vasculaire cérébral, AOMI, cardiopathie ischémique…) et la revascularisation de tissus (cicatrisation, comblement osseux).

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Démarche Qualité

CITHEFOR assure un contrôle qualité pharmaceutique, conforme aux référentiels réglementaires en vigueur, des ingrédients pharmaceutiques actifs d’origine végétale ou humaine évalués. La libération/biodisponibilité des actifs est optimisée, en fonction de la voie d’administration et donc de la barrière à franchir, à l’aide de formulations particulaires ou de biomatériaux biocompatibles et acceptés par les instances de santé.

 

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Production Scientifique

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