Le développement de nouveaux donneurs de monoxyde d'azote (NO) ne présentant pas les inconvénients des médicaments actuellement disponibles type nitrates organiques, et permettant d'améliorer la biodisponibilité de NO via des formulations appropriées, s'effectue selon les axes suivants :
- Synthèse de S-nitrosothiols à partir de peptides naturels tels que le glutathion ou de médicament existant (N-acétylcystéine, bucillamine,...) ;
- Fixation covalente de S-nitrosoglutathion sur des polymères naturels (chitosan, alginate) ou biodégradables (PLGA,...), utilisables en l'état ou bien pouvant s'assembler en nano- ou micro- particules ;
- Greffage d'un très grand nombre de molécules de S-nitrosoglutathion à la surface de nanoparticules d'or (< 10 nm), préalablement stabilisées par l'acide dihydrolipoique afin de les rendre biocompatibles.