Type de soutenance Thèse Nom FOULQUIER Prénom Sébastien Date de soutenance jeu 12/01/2012 - 00:00 Directeur(s) de thèse Isabelle LARTAUD François DUPUIS Composition du jury Rapporteurs : M Daniel HENRION DR, INSERM U771 – CNRS U6214, Angers M Bernard JOVER CR, CNRS-FRE3400, Montpellier Examinateurs : M Yves CHAPLEUR DR, UMR CNRS 7565, Nancy M Jean-Marc CHILLON PRU, INSERM U1088, Amiens M François DUPUIS MCU, EA 3452, Université de Lorraine Mme Isabelle LARTAUD PRU, EA 3452, Université de Lorraine Le Système Rénine Angiotensine tient une place prépondérante au sein de la circulation cérébrale. Les Antagonistes des Récepteurs AT1 à l'Angiotensine II (ARAII) ont prouvé leur efficacité dans la prévention de l'Accident Vasculaire Cérébral (AVC), indépendamment de leur effet anti-hypertenseur. Plusieurs mécanismes pourraient être impliqués dans cette cérébroprotection. D'une part, en bloquant les récepteurs AT1, les ARAII favorisent la stimulation des récepteurs AT2 à l'angiotensine II. Le caractère bénéfique lié à la stimulation des récepteurs AT2 s'oppose au caractère délétère lié à la stimulation des récepteurs AT1. Nous avons montré que cet équilibre AT1 - AT2 est modifié au niveau cérébrovasculaire suite à un régime hypersodé. En effet, la vasodilatation des artérioles cérébrales médiée par les récepteurs AT2 est abolie, ce qui pourrait constituer un élément délétère lors de la survenue d'un évènement ischémique. D'autre part, certains ARAII présentent une affinité pour les récepteurs PPAR-gamma. Cette activité, démontrée comme protectrice à différents niveaux vasculaires, pourrait également être bénéfique pour la circulation cérébrale. Nous avons en particulier montré que l'activation PPAR-gamma améliore les effets des ARAII au niveau de la circulation cérébrale (diamètre artériolaire, réactivité à l'angiotensine II). Les mécanismes en jeu semblent impliquer des modifications de la fonction des récepteurs AT1-AT2, indépendamment de leur expression. La stimulation des récepteurs AT2 et l'activation PPAR-gamma constituent donc deux propriétés particulières des ARAII. Ces propriétés pourraient participer au caractère cérébroprotecteur des ARAII, au-delà du seul blocage des récepteurs AT1. Le développement de molécules duales regroupant les activités antagoniste AT1 - agoniste PPAR-gamma pourrait constituer un avenir thérapeutique intéressant dans le traitement de l'hypertension en apportant une protection cérébrovasculaire supérieure aux traitements actuels Mots clés Angiotensine II Hypertension artérielle Circulation cérébrale Antagoniste des récepteurs AT1 Récepteur AT2 PPAR-gamma Date de soutenance - date mer 11/01/2012 - 12:00