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Un article intitulé « Pourquoi faire ses cosmétiques soi-même est une fausse bonne idée », rédigé par Marianne Parent, a été publié sur The Conversation.

Il est accessible en cliquant ici.

La revue ci-dessous, fruit de la collaboration internationale et co-tutelle de thèse de Justine Bonetti avec l'Université de Pise vient d'être acceptée :Bonetti J., Corti A., Lerouge L., Pompella A., Gaucher C. Phenotypic modulation of macrophages and vascular smooth muscle cells in atherosclerosis – Nitro-redox interconnections. Antioxidants 2021, 10(4), 516; https://doi.org/10.3390/antiox10040516 (registering DOI) 

Abstract

Monocytes/macrophages and vascular smooth muscle cells (vSMCs) are the main cells types implicated in atherosclerosis development, and unlike other mature cell types both retain a remarkable plasticity. In mature vessels, differentiated vSMCs control the vascular tone and the blood pressure. In response to vascular injury and modifications of local environment (inflammation, oxidative stress), vSMCs switch from a contractile to a secretory phenotype and also display macrophagic markers expression and a macrophagic behaviour.. Endothelial dysfunction promotes adhesion to endothelium of monocytes, which infiltrate the sub-endothelium and differentiate into macrophages. The latter become polarised into M1 (pro-inflammatory), M2 (anti-inflammatory) or Mox macrophages (oxidative stress phenotype). Both monocyte-derived macrophages and macrophage-like vSMCs are able to internalise and accumulate oxLDL, leading to formation of ‘foam cells’ within atherosclerotic plaques. Variations in the levels of nitric oxide (NO) can affect several of the molecular pathways implicated in the described phenomena. Elucidation of underlying mechanisms could help to identify novel specific therapeutic targets, but to date much remains to be explored. The present article is an overview of the different factors and signaling pathways implicated in plaque formation and of the effects of NO on molecular steps of the phenotypic switch of macrophages and vSMCs.

Un nouvel article intitulé "Multifunctional hybrid nanoplatform based on Fe3O4@Ag NPs for nitric oxide delivery: development, characterization, therapeutic efficacy, and hemocompatibility" vient d'être publié.

Claudio Pieretti J, Chue Gonçalves M, Nakazato G, Carolina Santos de Souza A, Boudier A, Barozzi Seabra A;

J MATER SCI-MATER M; 2021;32(3):23;

PMID: 33675446; DOI: 10.1007/s10856-021-06494-x

Abstract :

The combination of Fe3O4@Ag superparamagnetic hybrid nanoparticles and nitric oxide (NO) represents an innovative strategy for a localized NO delivery with a simultaneous antibacterial and antitumoral actions. Here, we report the design of Fe3O4@Ag hybrid nanoparticles, coated with a modified and nitrosated chitosan polymer, able to release NO in a biological medium. After their synthesis, physicochemical characterization confirmed the obtention of small NO-functionalized superparamagnetic Fe3O4@Ag NPs. Antibacterial assays demonstrated enhanced effects compared to control. Bacteriostatic effect against Gram-positive strains and bactericidal effect against E. coli were demonstrated. Moreover, NO-functionalized Fe3O4@Ag NPs demonstrated improved ability to reduce cancer cells viability and less cytotoxicity against non-tumoral cells compared to Fe3O4@Ag NPs. These effects were associated to the ability of these NPs act simultaneous as cytotoxic (necrosis inductors) and cytostatic compounds inducing S-phase cell cycle arrest. NPs also demonstrated low hemolysis ratio (<10%) at ideal work range, evidencing their potential for biomedical applications.

Un article intitulé "Analytical strategy for studying the formation and stability of multilayered films containing gold nanoparticles" vient d'être publié dans "Analytical and Bioanalytical Chemistry".

Auteurs : Pallotta A, Clarot I, Beurton J, Creusot B, Chaigneau T, Tu A, Lavalle P & Boudier A

ANAL BIOANAL CHEM; 2021; PMID: 33495848, DOI: 10.1007/s00216-020-03113-6

Abstract

The design of layer-by-layer (LbL) polyelectrolyte films including nanoparticles is a growing field of innovation in a wide range of biomedical applications. Gold nanoparticles (AuNPs) are very attractive for further biomolecule coupling to induce a pharmacological effect. Nanostructured LbL films coupled with such metallic species show properties that depend on the conditions of construction, i.e. the polymer nature and dissolution buffer. Tripartite LbL films (polycation, AuNP, and polyanion) were evaluated using two different polycationic polymers (poly(allylamine hydrochloride) (PAH), poly(ethylene imine) (PEI)) and various medium conditions (salts, i.e. phosphate, Tris or Tris-NaCl buffers, and concentration). AuNP incorporation and film stability were analysed by visible spectrophotometry, capillary zone electrophoresis, a quartz crystal microbalance, and high-performance liquid chromatography. The ideal compromise between AuNP loading and film stability was obtained using PAH prepared in Tris-NaCl buffer (0.01-0.15 M). This condition allowed the formation of a LbL film that was more stable than the film with PEI and provided an AuNP quantity that was 4.8 times greater than that of the PAH-PBS-built film. In conclusion, this work presents an analytical strategy for the characterization of nanostructured multilayer films and optimization of LbL films enriched with AuNPs to design biomedical device coatings.

Frédéric Bier (technicien) vient de rejoindre l'équipe pour un CDD d'1 an (projet industriel confidentiel)

Un article intitulé "Investigation of Nanoparticle Metallic Core Antibacterial Activity: Gold and Silver Nanoparticles against Escherichia coli and Staphylococcus aureus" vient d'être publié dans "International Journal of Molecular Sciences".

Auteurs : Jimmy Gouyau, Raphaël E. Duval, Ariane Boudier, Emmanuel Lamouroux

Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(4), 1905

Le texte intégral en Open Access est disponible ici.

Abstract

Multidrug-resistant (MDR) bacteria constitute a global health issue. Over the past ten years, interest in nanoparticles, particularly metallic ones, has grown as potential antibacterial candidates. However, as there is no consensus about the procedure to characterize the metallic nanoparticles (MNPs; i.e., metallic aggregates) and evaluate their antibacterial activity, it is impossible to conclude about their real effectiveness as a new antibacterial agent. To give part of the answer to this question, 12 nm gold and silver nanoparticles have been prepared by a chemical approach. After their characterization by transmission electronic microscopy (TEM), Dynamic Light Scattering (DLS), and UltraViolet-visible (UV-vis) spectroscopy, their surface accessibility was tested through the catalytic reduction of the 4-nitrophenol, and their stability in bacterial culture medium was studied. Finally, the antibacterial activities of 12 nm gold and silver nanoparticles facing Staphylococcus aureus and Escherichia coli have been evaluated using the broth microdilution method. The results show that gold nanoparticles have a weak antibacterial activity (i.e., slight inhibition of bacterial growth) against the two bacteria tested. In contrast, silver nanoparticles have no activity on S. aureus but demonstrate a high antibacterial activity against Escherichia coli, with a minimum inhibitory concentration of 128 µmol/L. This high antibacterial activity is also maintained against two MDR-E. coli strains.

Un article intitulé "Nanoparticules et médicaments " (Réf : NM4012 v1), rédigé par Ariane Boudier, Arnaud Pallotta et Igor Clarot, vient de paraître dans "Techniques de l'Ingénieur".

Résumé :

Dans la littérature, de plus en plus de stratégies thérapeutiques font appel à l’utilisation de nanoparticules sous formes colloïdales ou immobilisées. C’est dans ce contexte que cet article tentera de fournir un début de réponse à la question : les nanoparticules sont-elles des médicaments comme les autres ? Un bref rappel sur la nature des nanoparticules sera effectué. Puis des notions de qualité et de régulation seront abordées, avec une mise en comparaison des médicaments classiques et des nanoparticules. Enfin, la notion de bénéfices/risques, un point critique dans le développement des médicaments, sera développée avec des exemples concrets

Alexandra KLEINCLAUSS a rejoint l'équipe a partir d'aujourd'hui, en tant qu'assistant ingénieur (en expérimentation et instrumentation biologique).

Un articlé écrit par A. Le Faou et J. Reis, intitulé "Nano-objets et environnements naturels et professionnels : nanoparticules, généralités, modèles expérimentaux" vient de paraître dans la revue EMC - Pathologie professionnelle et de l'environnement 2020:1-11 [Article 16-061-A-10].

Résumé

Les nanobjets (NOb), structures libres possédant au moins une dimension d'échelle nanométrique (inférieure à 100 nm), ont de plus en plus d'applications et sont donc de plus en plus présents dans la vie quotidienne et en milieu professionnel. Leur petite taille leur confère des propriétés différentes de celles de mêmes composés de taille micrométrique ou supérieures et, souvent, une toxicité supérieure. Cette dernière est étudiée au laboratoire avec des modèles soit de cultures cellulaires soit d'animaux de laboratoire. Les études, nombreuses, utilisent des protocoles expérimentaux très divers. Elles sont indispensables pour comprendre les mécanismes de toxicité des NOb. Ceux-ci déclenchent dans les cellules des mécanismes pro-inflammatoires, des altérations du métabolisme, ainsi que des morts cellulaires. L'administration de NOb à l'animal se traduit par des réactions inflammatoires mais également des disséminations dans l'organisme et, après une administration locale, ils se retrouvent dans différents tissus. Ces deux modèles ne miment qu'imparfaitement les conditions d'exposition humaine. Les doses administrées sont souvent importantes et correspondent le plus souvent à des expositions aiguës. Cependant, malgré leurs imperfections, ces études peuvent servir d'alerte pour prévenir ou limiter l'utilisation de tel ou tel NOb.

Mots-clés : Nano-objets, Nanoparticules, Particules ultrafines, Cultures cellulaires, Modèles animaux, Toxicité

L'EA a participé à la rédaction d'un ouvrage sous presse (Biologically Active Peptides: from basic science to applications for human health, Toldrá F and Wu J, Elsevier) via un chapitre intitulé " Application in Nutrition: Mineral-Binding" et rédigé par S. El Hajj, T. Sepulveda-Rincon, K. Selmeczi, C. Paris, T. Giraud, G. Csire, L. Stefan, J-M. Girardet, S. Desobry, S. Bouhallab, L. Muhr, C. Gaucher, et L. Canabady-Rochelle.

Cette publication s'inscrit dans le cadre de la thèse de Sarah El Hajj dirigée par Laetitia Canabady-Rochelle et Caroline Gaucher, et en lien avec le consortium "peptides chélateurs de métaux" de l'IMPACT Biomolécules.