L'article intitulé "Toward a comprehensively characterized extract of Wharton’s jelly extracellular matrix for the formulation of human collagen-based hydrogels" vient d'être publié dans le journal "International Journal of Pharmaceutics".
Nathan Wisniewski soutiendra sa thèse de doctorat intitulée "Développement d’un substitut vasculaire acellulaire d’origine humaine recouvert d’une matrice extracellulaire de gelée de Wharton fonctionnalisée pour le recrutement de cellules : caractérisation fine et évaluation ex vivo " le mercredi
Daniele Pedroni soutiendra sa thèse de doctorat intitulée "Micropatterning of functionalized surfaces for the design of cellularized capillary-scale microfluidic
devices " le mardi 16 décembre à 9h30, amphi 100 de l'Institut Jean Lamour sur le campus Artem.
CITHEFOR est une unité de recherche pluridisciplinaire et monothématique composée pour l’essentiel d’enseignants chercheurs des trois Facultés de Santé. Sa thématique repose sur le développement de formulations innovantes d’actifs modulateurs de l'inflammation (anti-inflammatoires, anti-oxydants, chimioattractants) et/ou de la vasomotricité (modulateurs SRAA, donneurs de NO) afin d’en améliorer la biodisponibilité (protection et franchissement de barrières physiologiques) et/ou de restaurer les fonctions de barrières et de tissus. Les principales applications thérapeutiques sont tournées vers les pathologies inflammatoires chroniques, ischémiques (accident vasculaire cérébral, AOMI, cardiopathie ischémique…) et la revascularisation de tissus (cicatrisation, comblement osseux).
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Démarche Qualité
CITHEFOR assure un contrôle qualité pharmaceutique, conforme aux référentiels réglementaires en vigueur, des ingrédients pharmaceutiques actifs d’origine végétale ou humaine évalués. La libération/biodisponibilité des actifs est optimisée, en fonction de la voie d’administration et donc de la barrière à franchir, à l’aide de formulations particulaires ou de biomatériaux biocompatibles et acceptés par les instances de santé.
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